Vacina da dengue do Butantan é suspensa após 42 reações graves
Ministério da Saúde interrompe aplicação preventiva do imunizante enquanto investiga três casos graves, incluindo dois óbitos
O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 reações adversas graves identificadas pelo sistema nacional de monitoramento. Os episódios foram registrados entre aproximadamente 501 mil pessoas vacinadas desde janeiro, principalmente profissionais da área da saúde. A taxa de ocorrência equivale a cerca de oito casos para cada 100 mil imunizados.
Entre as notificações, três casos são considerados mais graves e seguem sob investigação, incluindo dois óbitos. Até o momento, as autoridades sanitárias afirmam não haver relação entre as mortes e a vacina. Além disso, 3.703 vacinados relataram sintomas leves semelhantes aos da dengue, correspondendo a cerca de 0,7% do total de aplicações.
A suspensão tem caráter preventivo e não afeta a vacina Qdenga, utilizada pelo SUS na imunização de crianças e adolescentes. O governo orienta que pessoas vacinadas com o imunizante do Butantan nos últimos 21 dias observem possíveis sintomas de alerta, como dores abdominais intensas, vômitos persistentes e sangramentos.
Segundo o Ministério da Saúde, quem recebeu a dose há mais tempo continua protegido contra os quatro sorotipos da dengue enquanto as investigações seguem em andamento.