Anvisa autoriza testes clínicos de nova vacina canadense no Brasil
Serão recrutados 3,5 mil voluntários no Brasil, mas ainda não há data para ocorrer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, na manhã desta quinta-feira (8), a realização de testes da fase 3 de uma vacina desenvolvida pelo laboratório canadense Medicago R&D Inc e pela farmacêutica britânica GlaxoSmithKline (GSK).
A terceira etapa, que também é a última, consiste na aplicação do imunizante e de placebo em voluntários. No Brasil, serão recrutadas 3,5 mil pessoas com mais de 18 anos para participarem dos testes. A vacina é dividida em duas doses com intervalo de 21 dias entre cada uma.
O início da testagem ainda não tem data para iniciar, ele depende de aprovação do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), vinculado ao Ministério da Saúde e que organiza o recrutamento de voluntários e avaliação técnica de pesquisas clínicas.